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近年來，生物制品、血液制品、IVD等需要低溫儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)尼t(yī)藥冷鏈產(chǎn)品，其銷售占比在我國(guó)藥品銷售占比中呈逐年上漲的趨勢(shì)。此外，相關(guān)政策的不斷出臺(tái)提升醫(yī)藥冷鏈產(chǎn)品的要求，使我國(guó)醫(yī)藥冷鏈在技術(shù)創(chuàng)新、企業(yè)運(yùn)營(yíng)、行業(yè)發(fā)展等方面均得到明顯提升。

藥品冷鏈物流企業(yè)一定要做好藥品冷鏈的質(zhì)量管理，以及藥品冷鏈相關(guān)工作人員的培訓(xùn)。

醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)是為醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)專門提供貯存、配送服務(wù)的企業(yè)，正在逐步發(fā)展壯大。那么，醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)需要辦理什么證件才算合法？醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備哪些軟、硬件設(shè)施？

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藥品冷鏈運(yùn)輸專業(yè)要求極高，根據(jù)新版GSP修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的藥品冷鏈運(yùn)輸企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備。藥品冷鏈運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。